特发性肺纤维化是什么？
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种不明原因的停止性肺部疾病，其次要特征是肺泡壁增厚、肺泡空隙变小，招致肺部纤维化和硬化，最末影响呼吸功用。
IPF的症状
IPF的早期症状可能不明显，但跟着疾病的停顿，患者会呈现呼吸困难、干咳、乏力、胸痛、体重下降等症状。因为那些症状也常见于其他肺部疾病，因而IPF确实诊需要停止详细的查抄和评估。
IPF的诊断和治疗IPF的诊断包罗肺功用测试、胸部X光、高分辩率CT扫描、收气管肺泡灌洗等查抄。治疗计划包罗药物治疗、氧疗、肺移植等，但疾病的停顿难以预测，治疗效果也有限，因而IPF的预后不容乐不雅。
IPF的预防因为IPF的发病原因不明，目前尚无特定的预防办法。然而，连结安康的生活体例，如戒烟、制止有害气体和颗粒物的接触、按期体检等，能够帮忙削减患病的风险。
结语特发性肺纤维化是一种难以治愈的疾病，且病情停顿难以预测，因而患者和家属需要积极面临疾病，采纳有效的治疗和办理办法，以进步生活量量和耽误生命。同时，加强对IPF的研究和认识，有助于更好地预防和治疗该疾病。