什么是特发性肺间质纤维化？
特发性肺间量纤维化是一种稀有的慢性肺部疾病，其特点是肺部间量组织的纤维化和瘢痕构成，招致肺功用逐步下降。该疾病的发病机造尚不清晰，但可能与遗传、情况和免疫因素有关。
特发性肺间量纤维化的症状是什么？
特发性肺间量纤维化的症状包罗气促、干咳、胸痛、体重减轻、委靡等。因为症状迟缓呈现，良多患者初期可能不会留意到，曲到肺功用明显下降才会就医。
特发性肺间量纤维化的诊断办法是什么？特发性肺间量纤维化的诊断需要通过临床症状、肺功用查抄、影像学查抄（如胸部CT）和肺活检等多种办法综合判断。此中，肺活检是确诊的金尺度，但因为其创伤性和风险性较大，凡是在其他查抄无法确定诊断时才会停止。
特发性肺间量纤维化的治疗办法有哪些？特发性肺间量纤维化的治疗目前次要是缓解症状、延缓疾病停顿和改善生活量量。常用的药物包罗皮量类固醇、免疫按捺剂和抗氧化剂等。关于病情较重的患者，可能需要停止肺移植手术。
特发性肺间量纤维化能否预防？目前尚无出格有效的预防特发性肺间量纤维化的办法。但连结优良的生活习惯、制止抽烟、制止接触有害气体和颗粒物等，能够降低患病风险。